Шкаф стерильного хранения с выдвижными полками (PHARM)

Артикул: 2R-S.422-12PHARM
Шкаф адаптирован к применению при производстве стерильных лекарственных средств по GMP.

Шкаф стерильного хранения предназначен для:
– создания беспылевой абактериальной воздушной среды в рабочей камере при помощи сквозного нисходящего потока воздуха, очищенного НЕРА-фильтрами;
– стерильного хранения препаратов, сушки препаратов и бактериальных культур, не представляющих угрозы здоровью оператора и окружающей среды;
– стерильного хранения одежды (халаты, комбинезоны, бахилы и др.) используемой в чистых помещениях.

Версия для печати

Наименование изделия
Шкаф стерильного хранения


Артикул изделия 2R-S.422-12PHARM
Габаритные размеры шкафа, мм (в скобках указана ширина шкафа с учетом выступающих опор) 1200 (1235)х680х1900 (1950)
Тип дверей распашные
Масса шкафа (нетто), кг, не более 255
Высота между полками 249

Класс предварительного фильтра по ГОСТ Р 71490-2024

G4

Класс приточного HEPA-фильтра по ГОСТ Р 71176-2023

H14
Параметры электропитания шкафа:
- напряжение, В ~ 230±10%
- частота, Гц 50±1%
Максимально потребляемая мощность бокса, Вт, не более 360
Количество ламп УФ-облучения, шт 2

Характеристики


Класс чистоты воздуха в рабочей камере по концентрации взвешенных частиц (аэрозолей) в состоянии «построенное» по ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017:
- по частицам размером больше или равным 0,5 мкм 5 ИСО до 3520 частиц/ куб м
- по частицам размером больше или равным 5,0 мкм ИСО М (20; ≥ 5 мкм); LSAPC до 20 частиц/куб м
Характеристика потока воздуха в рабочей камере шкафа нисходящий(сквозной через все полки)
Средняя скорость воздушного потока, поступающего в рабочую камеру, м/с 0,4-0,42*
Производительность по чистому воздуху, подаваемому в рабочую камеру бокса, м3/час 784-805

* Адаптированное значение для применения в фармацевтической отрасли. Значение может быть отрегулировано самостоятельно (см. эксплуатационную документацию на шкаф). Проверка скорости и однородности нисходящего воздушного потока в рабочей камере шкафа осуществляется согласно ГОСТ Р ИСО 14644-3-2020.

Рабочая камера
Система очистки поступающего воздуха
Элементы системы управления
Элементы для проверки
Отрасли
Шкаф адаптирован к применению при производстве стерильных лекарственных средств по GMP в соответствии с требованиями Приказа Минпромторга России № 916 от 14.06.2013 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики». Стерильное хранение препаратов, сушка препаратов и бактериальных культур, не представляющих угрозы здоровью оператора и окружающей среды.